Annonce du projet Accès au dépistage et au traitement du cancer (ACTT) et nouveau nom pour Contextual Genomics

Tôt ce matin, en réponse au COVID-19, nous avons annoncé une initiative visant à mettre en œuvre et à améliorer un test d’ADN tumoral circulant (ADNtc) peu invasif pour les patients atteints de cancer partout au Canada. Des milliers de personnes ont subi les effets négatifs de la pandémie puisque les systèmes de santé ont été obligés de repousser ou d’annuler les chirurgies, y compris les biopsies de tissus.

Soutenu par le Supercluster des technologies numériques, le projet ACTT – Accès au dépistage et au traitement du cancer en réponse au COVID-19 permet à 2 000 patients Canadiens atteints d’un cancer du poumon, du sein ou colorectal de passer immédiatement des tests. Nous sommes honorés de diriger ce projet en partenariat avec l’Université Queen’s, AstraZeneca Canada, l’Association des laboratoires régionaux de l’Est de l’Ontario, Genolife, Semaphore Solutions, emtelligent, Xtract AI, Novateur et Illumina. 

Grâce à cette liste impressionnante, nous améliorerons également la solution ADNtc pour détecter un plus large éventail de types de cancer, augmentant ainsi la portée potentielle de 40 000 à 70 000 patients atteints de cancer chaque année au Canada seulement. De plus, le projet générera les données nécessaires pour déterminer si ces tests peuvent être effectués dans le cadre de la couverture provinciale des soins de santé, ce qui permettra d’effectuer des tests à l’interne dans les hôpitaux et les laboratoires canadiens, d’accroître la disponibilité dans les régions éloignées et rurales et d’assurer une protection future contre le COVID-19 et d’autres pandémies. 

Lisez le communiqué de presse d’aujourd’hui pour en apprendre davantage sur le projet ACTT.

CTA – En apprendre davantage sur la façon d’être testé

Aujourd’hui marque également un autre jalon important pour notre entreprise.

Au cours de l’an passé, nous avons élargi notre équipe commerciale, accueilli de nouveaux clients et collaborateurs. Nous sommes sur la voie de changer fondamentalement la façon dont les patients et les oncologues obtiennent des renseignements sur la sélection des traitements contre le cancer. Au cours de cette période, des partenaires potentiels, des groupes d’oncologues et des patients nous ont également dit que notre raison sociale ne communiquait pas entièrement notre expertise au-delà de la génomique. Nous avons donc entrepris de cerner un nom qui reflète notre travail actuel et notre vision stratégique pour l’avenir.

À compter d’aujourd’hui, notre entreprise se nomme dorénavant Canexia Health. 

Canexia Health représente notre grande priorité pour les patients atteints du cancer, notre engagement en faveur d’une connaissance rigoureuse et le lien communautaire que nous tissons avec nos partenaires pour rendre l’oncologie de précision abordable et accessible. Qu’est-ce qui a changé? Notre nom, notre logo et notre identité visuelle, y compris notre site Web actualisé. Notre mission demeure, et il n’y a aucune incidence sur notre mode de fonctionnement. 

D’autres détails suivront au cours des prochaines semaines au sujet de ce nouveau chapitre. Entre-temps, nous vous invitons à visiter le site www.canexiahealth.com.

Avantages et inconvénients de la biopsie liquide pour la prise en charge du cancer

Au cours de la dernière décennie, de nombreuses nouvelles thérapies ciblées ont été approuvées par la FDA. Bien que de nombreux patients aient maintenant accès à ces thérapies à la suite du test d’ADN par prélèvement de biopsie tissulaire, il existe plusieurs raisons pour lesquelles certains patients pourraient ne pas être admissibles à ces types de tests et ne pas être en mesure de bénéficier de nouvelles thérapies qui pourraient sauver des vies. Cela pourrait être le cas en diverses circonstances, notamment :

le tissu est inaccessible en raison de son emplacement anatomique, comme le milieu des poumons. De même, l’accès à certaines zones, comme autour des grands vaisseaux sanguins, peut présenter un risque pour la sécurité;

la qualité ou la quantité des tissus prélevés par biopsie ne conviennent pas pour les tests;

le temps d’attente pour planifier l’intervention ou obtenir les résultats est trop long pour influer sur les choix de traitement.

En plus de ces circonstances qui rendent la biopsie tissulaire non disponible pour les tests d’ADN, l’approche fondée sur les tissus pose d’autres problèmes qui sont attribuables aux caractéristiques uniques de certains cancers.

Dans les tissus cancéreux agressifs ou traités antérieurement, les biopsies réalisées au moment du diagnostic ne refléteront souvent pas l’état de la maladie à un moment ultérieur.

Des méthodes très précises, comme l’aspiration à l’aiguille, peuvent ne pas rapporter les mutations génétiques présentes dans l’ensemble de la tumeur.

Par conséquent, de nombreux fournisseurs cherchent des méthodes de biopsie liquide pour offrir des options aux patients qui pourraient entrer dans ces catégories.

Qu’est-ce que la biopsie liquide?

Une biopsie liquide est un essai effectué à partir d’un liquide corporel. Il a été montré que plusieurs liquides corporels contiennent du matériel génétique dérivé de tumeurs comme l’urine, le sang, la salive, les selles et le liquide céphalorachidien. Les principaux avantages des biopsies liquides sont les suivants :

  • risque faible;
  • peu invasives;
  • rapidité;
  • haut débit.

Les avantages de la biopsie liquide en font un outil bien adapté à des applications précises

Déterminer les traitements ciblés et l’admissibilité aux essais cliniques — dans le cas des patients pour lesquels des tests tissulaires ne sont pas appropriés ou disponibles, la biopsie liquide peut fournir un test de rechange sûr pour déterminer la thérapie ciblée ou l’admissibilité en vue d’une participation à des essais cliniques.

Surveillance des maladies ou des traitements — Test rapide, peu effractif et économique, la biopsie liquide donne aux oncologues des renseignements en temps réel sur une tumeur. Ces tests peuvent fournir des renseignements sur les cellules tumorales résiduelles, l’efficacité du traitement et la détection précoce des risques de récidive.

Bien que la biopsie liquide présente de nombreux avantages, deux grands problèmes empêchent la mise en œuvre de cette méthodologie à plus grande échelle. Les voici :

la sensibilité et la précision moindres comparativement aux prélèvements tissulaires;

le biais propre au laboratoire.

La biopsie liquide pour le cancer est fondée sur la détection de l’ADN libre en circulation (ADNlc) à partir de tumeurs (ADNtc). En bref, les ADN libres sont de petits fragments d’ADN que l’on trouve dans les liquides corporels (plus d’informations sur les ADN libres dans notre article de blogue ici). Dans certains cancers, les tumeurs libèrent des ADNlc dans le sang, qui peuvent ensuite être détectés par des méthodes de biopsie liquide. Toutefois, l’ADNlc venant des tumeurs, dénommé ADNtc, se trouve dans des concentrations relativement faibles, ce qui crée un environnement difficile pour la mise au point d’un test sensible et précis.

Bien qu’il y ait eu de nombreux progrès dans la normalisation de ces méthodologies, les tests de biopsie liquide présentent toujours un degré élevé de variabilité d’un laboratoire à l’autre en raison du manque de normalisation des procédures et de la difficulté de comparer différentes plateformes technologiques.

Sommaire

Les défis liés à la biopsie liquide représentent des obstacles importants pour les fournisseurs de technologie, les laboratoires et les médecins. Par contre, le désir de subir une biopsie liquide est élevé chez les patients qui souhaitent éviter les risques réels, la douleur potentielle et les coûts élevés associés à la biopsie tissulaire.

De plus, la possibilité de surveiller les traitements et de détecter la récidive plus tôt, ainsi que la collecte d’information à l’échelle de la tumeur, augmente les promesses d’obtenir des thérapies correctement ciblées et de traiter la rechute plus tôt.

Notre engagement à l’égard des soins oncologiques pendant la pandémie de COVID-19

Les systèmes de santé et les fournisseurs de soins partout dans le monde se rassemblent et s’adaptent rapidement pour prodiguer de l’aide aux patients dans des circonstances extraordinaires à mesure que la pandémie du coronavirus évolue.

Notre entreprise détient une expertise en soins oncologiques. Les patients atteints de cancer sont déjà touchés dans les régions durement affligées par la pandémie, alors que les ressources des hôpitaux et des laboratoires sont sous pression. Bien que notre équipe ait été occupée à se préparer à cette éventualité, une citation dans un article récent du New York Times nous a vraiment fait prendre conscience de la situation :

« Les patients atteints du cancer se trouvent dans une zone grise [traduction] », a souligné la Dre Arooj Simmonds, co-directrice médicale exécutive des services chirurgicaux au Swedish Medical Center, qui exploite plusieurs hôpitaux dans la région de Seattle.

Cette « zone grise » couvre de multiples facettes des soins oncologiques, de la biopsie des tissus à la protection des personnes immunodéprimées face à l’exposition. L’American College of Surgeons a recommandé aux hôpitaux, systèmes de santé et chirurgiens du pays d’examiner la nécessité de chaque intervention prévue. Des directives semblables ont été émises en Colombie-Britannique, où notre siège social est situé.

Dans ces conditions sans précédent, nous et notre collectivité nous demandons : Que pouvons-nous faire pour que les patients atteints du cancer continuent de recevoir les soins dont ils ont besoin? Comme réponse, nous discutons activement avec nos partenaires du Canada, des États-Unis et de l’Australie; nous leur fournissons un soutien constant et opportun pour veiller à ce que leur travail essentiel ne soit pas interrompu et pour offrir des tests d’ADNtc dans les cas où la biopsie tissulaire n’est pas possible.

En tant que membre de la communauté d’oncologie au sens large, nous suivons également de près les directives qui évolueront au cours des prochains jours et des prochaines semaines de la part de nos associations professionnelles. L’American Society of Clinical Oncology (ASCO), par exemple, a créé une foire aux questions (FAQ) pour tenir les membres à jour des problèmes et des défis qui se présentent lorsqu’ils prennent soin de patients atteints de cancer dans le contexte de la pandémie de la COVID-19.

La prestation de soins aux patients atteints du cancer pendant cette période nécessitera une intervention considérable de la part de la communauté. La situation continuera d’évoluer. Dans le but d’offrir un meilleur accès à des tests génomiques de grande qualité et abordables à l’échelle mondiale, Contextual Genomics se mobilise à long terme pour soutenir les patients atteints de cancer, les oncologues, les partenaires de laboratoire et la communauté dans son ensemble.