Résultats exploitables
Cible les thérapies approuvées par la FDA et les essais cliniques en cours.
Le test Find It se concentre sur les mutations géniques qui peuvent être traitées par les thérapies actuelles approuvées par la FDA.
Find It est plus qu’un essai : c’est une solution complète. Les partenaires de Canexia Health tirent parti de notre soutien complet et de notre technologie exclusive ainsi que d’un groupe d’experts qui identifient les cibles thérapeutiques pour les patients, les mutations acquises de résistance aux médicaments et les mutations ayant des répercussions pronostiques et diagnostiques sur les soins.
L’essai Find It aide les oncologues à adapter les traitements en fonction des mutations génomiques présentes dans les tumeurs de leurs patients. Ils peuvent ainsi offrir des soins oncologiques personnalisés.
Find It détecte les altérations génomiques courantes et cliniquement exploitables dans les prélèvements de tumeurs solides, y compris les substitutions d’une seule base (SNV), les petites suppressions et les insertions (jusqu’à 24 pb). L’essai évalue simultanément la mutation de l’ADN des tumeurs à 146 points chauds et 23 exons dans 30 gènes connus associés au cancer.
Find It détecte des signes de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), de mélanome, de cancer colorectal, de tumeurs stromales gastro-intestinales (TSGI), de carcinome basocellulaire, de cancer du sein, de cancer de l’endomètre et d’autres cancers à tumeur solide.
Gène | Options thérapeutiques | Position |
---|---|---|
AKT1 | E17 | |
ERBB2 | G309, S310, L755, C805, Exon20 | |
ESR1 | K303, S463, V534, P535, L536, Y537, D538 | |
PIK3CA | R88, E542, E545, Q546, D549, M1043, N1044, A1046, H1047, G1049 |
Gène | Options thérapeutiques | Position |
---|---|---|
BRAF | Q201, G466, F468, G469, Y472, D594, G596, L597, V600, K601 | |
KRAS | G12, G13, A59, Q61, K117, A146 | |
NRAS | G12, G13, A59, Q61, K117, A146 | |
PIK3CA | R88, E542, E545, Q546, D549, M1043, N1044, A1046, H1047, G1049 |
Gène | Options thérapeutiques | Position |
---|---|---|
CTNNB1 | D32, S33, G34, S37, T41, S45 | |
PIK3CA | R88, E542, E545, Q546, D549, M1043, N1044, A1046, H1047, G1049 | |
POLE | Exon9, Exon10, Exon11, Exon12, Exon13, Exon14 |
Gène | Options thérapeutiques | Position |
---|---|---|
BRAF | Q201, G466, F468, G469, Y472, D594, G596, L597, V600, K601 | |
KIT | Exon9, Exon11, Exon13, T670, D816, D820, N822, Y823, A829 | |
NRAS | G12, G13, A59, Q61, K117, A146 |
Gène | Options thérapeutiques | Position |
---|---|---|
BRAF | Q201, G466, F468, G469, Y472, D594, G596, L597, V600, K601 | |
PDGFRA | N659, R560-E571, D842, L839-Y849 | |
KIT | Exon9, Exon11, Exon13, T670, D816, D820, N822, Y823, A829 |
Gène | Options thérapeutiques | Position |
---|---|---|
BRAF | Q201, G466, F468, G469, Y472, D594, G596, L597, V600, K601 | |
IDH1 | R132 | |
IDH2 | R140, R172 |
Gène | Options thérapeutiques | Position |
---|---|---|
BRAF | Q201, G466, F468, G469, Y472, D594, G596, L597, V600, K601 | |
EGFR | S492, Exon18, Exon19, Exon20, Exon21 | |
ERBB2 | G309, S310, L755, C805, Exon20 | |
KRAS | G12, G13, A59, Q61, K117, A146 | |
MET | Y1253, Exon13, Exon 14 (-50 to +25), Exon18 |
Gène | Options thérapeutiques | Position |
---|---|---|
GNAS | R201 | |
IDH1 | R132 | |
IDH2 | R140, R172 |
Gène | Position |
---|---|
AKT1 | E17 |
ALK | T1151, L1152, C1156, F1174, L1196, L1198, G1202, D1203, S1206, G1269, R1275 |
AR | L702H, S741, W742, V716, H875, F877, T878 |
BRAF | Q201, G466, F468, G469, Y472, D594, G596, L597, V600, K601 |
CTNNB1 | D32, S33, G34, S37, T41, S45 |
DDR2 | L239, I638, S768 |
EGFR | S492, Exon18, Exon19, Exon20, Exon21 |
ERBB2 | G309, S310, L755, C805, Exon20 |
ESR1 | K303, S463, V534, P535, L536, Y537, D538 |
GNA11 | Q209 |
GNAQ | Q209 |
GNAS | R201 |
HRAS | G12, G13, Q61 |
IDH1 | R132 |
IDH2 | R140, R172 |
KIT | Exon9, Exon11, Exon13, T670, D816, D820, N822, Y823, A829 |
KRAS | G12, G13, A59, Q61, K117, A146 |
MAP2K1(MEK1) | Q56, K57, K59, D67, C121, P124, P387 |
MAP2K2(MEK2) | F57, Q60, K61, L119 |
MET | Y1253, Exon13, Exon 14 (-50 to +25), Exon18 |
NRAS | G12, G13, A59, Q61, K117, A146 |
PDGFRA | N659, R560-E571, D842, L839-Y849 |
PIK3CA | R88, E542, E545, Q546, D549, M1043, N1044, A1046, H1047, G1049 |
POLE | Exon9, Exon10, Exon11, Exon12, Exon13, Exon14 |
PTCH1 | W844, G1093 |
PTEN | R130 |
RET | C634, V804, M918 |
ROS1 | L2026, G2032 |
SMO | D473, S533, W535 |
TP53 | Exon4, Exon5, Exon6, Exon7, Exon8, Exon9 |
Gènes | 30 |
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Points chauds | 146 |
Exons | 23 |
Délai d’exécution | 3 à 5 jours |
Types de mutation | SNV, suppressions et insertions (jusqu’à 24 pb) |
Sensibilité | 100 % |
Spécificité | 100 % |
Limite d’essai | Ratio allélique inférieur à 1 % |
Couverture moyenne | 10 000 x |
Reproductibilité des essais | 100 % |
Type de prélèvement | Blocs fixés au formol et inclus dans la paraffine (FFPE), enroulement des coupes, emportes-pièces et lames non colorées |
Prélèvement requis | Blocs FFPE ou lames non colorées (5 µm) avec une cellularité tumorale d’au moins 10 %. Les enroulements de coupes, les emportes-pièces ou l’ADN doivent être soumis à une coloration représentative à l’hématoxyline et à l’éosine. |
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Le panel d’échantillons unique de Find It permet d’effectuer simultanément des tests de détection des points chauds, ce qui réduit la quantité de tissus à prélever.
Tous les essais de Canexia Health ont été élaborés dans le cadre de l’agrément complet du College of American Pathologists (CAP) et des Clinical Laboratory Improvement Amendments de 1988 (CLIA).
Option peu effractive pour la biopsie, le test Follow It permet également de surveiller la progression du cancer ou de détecter la résistance au traitement.
Rapide, rentable et cliniquement exploitable, le test Fusions vous offre la souplesse nécessaire pour isoler et interroger uniquement les fusions pertinentes.
Chaque rapport exhaustif comprend des résultats détaillés ainsi que des recommandations thérapeutiques et de l’information sur les essais cliniques préparée par des experts. Nos connaissances peuvent vous aider à mieux choisir le traitement à proposer.
De l’identification des mutations aux rapports cliniques générés automatiquement, la plateforme exclusive de Canexia Health vous permet d’effectuer des essais de mutation pour les patients atteints de cancer, directement de votre laboratoire.
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