Résultats exploitables
Réduit l’ambiguïté en ciblant uniquement les mutations exploitables.
Essai peu effractif pouvant être utilisé avec des tumeurs solides, Follow It vous aide à fournir des soins plus judicieux. Le patient n’a qu’à effectuer une simple prise de sang.
Follow It, c’est plus qu’un essai : c’est une solution complète. Nos partenaires tirent parti de notre soutien complet et de notre technologie exclusive, ainsi que d’un test de biopsie liquide ciblé qui analyse l’ADN des tumeurs en libre circulation (ADNtc) dans le plasma isolé du sang périphérique, conçu pour détecter les mutations somatiques du cancer dans plusieurs types de tumeurs solides.
Follow It détecte les mutations qui ont une valeur pronostique ou thérapeutique, même lorsqu’il n’y a pas suffisamment ou pas de tissus pour le profilage génomique.
Le test Follow It peut être utilisé dans les cas de maladie métastatique, de biopsie non disponible, de quantité de tissus insuffisante ou épuisée, ou d’ADN de mauvaise qualité.
Maximisez vos options de traitement avec Follow It, un essai rentable et rigoureux axé sur les mutations exploitables sur le plan clinique.
Gène | Options thérapeutiques | Position |
---|---|---|
AKT1 | E17 | |
ERBB2 | G309, S310, L755, C805, Exon20 | |
ESR1 | K303, S463, V534, P535, L536, Y537, D538 | |
PIK3CA | R88, E542, E545, Q546, D549, M1043, N1044, A1046, H1047, G1049 |
Gène | Options thérapeutiques | Position |
---|---|---|
BRAF | Q201, G466, F468, G469, Y472, D594, G596, L597, V600, K601 | |
KRAS | G12, G13, A59, Q61, K117, A146 | |
NRAS | G12, G13, A59, Q61, K117, A146 | |
PIK3CA | R88, E542, E545, Q546, D549, M1043, N1044, A1046, H1047, G1049 |
Gène | Options thérapeutiques | Position |
---|---|---|
CTNNB1 | D32, S33, G34, S37, T41, S45 | |
PIK3CA | R88, E542, E545, Q546, D549, M1043, N1044, A1046, H1047, G1049 | |
POLE | Exon9, Exon10, Exon11, Exon12, Exon13, Exon14 |
Gène | Options thérapeutiques | Position |
---|---|---|
BRAF | Q201, G466, F468, G469, Y472, D594, G596, L597, V600, K601 | |
KIT | Exon9, Exon11, Exon13, T670, D816, D820, N822, Y823, A829 | |
NRAS | G12, G13, A59, Q61, K117, A146 |
Gène | Options thérapeutiques | Position |
---|---|---|
BRAF | Q201, G466, F468, G469, Y472, D594, G596, L597, V600, K601 | |
PDGFRA | N659, R560-E571, D842, L839-Y849 | |
KIT | Exon9, Exon11, Exon13, T670, D816, D820, N822, Y823, A829 |
Gène | Options thérapeutiques | Position |
---|---|---|
BRAF | Q201, G466, F468, G469, Y472, D594, G596, L597, V600, K601 | |
IDH1 | R132 | |
IDH2 | R140, R172 |
Gène | Options thérapeutiques | Position |
---|---|---|
BRAF | Q201, G466, F468, G469, Y472, D594, G596, L597, V600, K601 | |
EGFR | S492, Exon18, Exon19, Exon20, Exon21 | |
ERBB2 | G309, S310, L755, C805, Exon20 | |
KRAS | G12, G13, A59, Q61, K117, A146 | |
MET | Y1253, Exon13, Exon 14 (-50 to +25), Exon18 |
Gène | Options thérapeutiques | Position |
---|---|---|
GNAS | R201 | |
IDH1 | R132 | |
IDH2 | R140, R172 |
Gène | Position |
---|---|
AKT1 | E17 |
ALK | T1151, L1152, C1156, F1174, L1196, L1198, G1202, D1203, S1206, G1269, R1275 |
AR | L702H, S741, W742, V716, H875, F877, T878 |
BRAF | Q201, G466, F468, G469, Y472, D594, G596, L597, V600, K601 |
CTNNB1 | D32, S33, G34, S37, T41, S45 |
DDR2 | L239, I638, S768 |
EGFR | S492, Exon18, Exon19, Exon20, Exon21 |
ERBB2 | G309, S310, L755, C805, Exon20 |
ESR1 | K303, S463, V534, P535, L536, Y537, D538 |
GNA11 | Q209 |
GNAQ | Q209 |
GNAS | R201 |
HRAS | G12, G13, Q61 |
IDH1 | R132 |
IDH2 | R140, R172 |
KIT | Exon9, Exon11, Exon13, T670, D816, D820, N822, Y823, A829 |
KRAS | G12, G13, A59, Q61, K117, A146 |
MAP2K1(MEK1) | Q56, K57, K59, D67, C121, P124, P387 |
MAP2K2(MEK2) | F57, Q60, K61, L119 |
MET | Y1253, Exon13, Exon 14 (-50 to +25), Exon18 |
NRAS | G12, G13, A59, Q61, K117, A146 |
PDGFRA | N659, R560-E571, D842, L839-Y849 |
PIK3CA | R88, E542, E545, Q546, D549, M1043, N1044, A1046, H1047, G1049 |
POLE | Exon9, Exon10, Exon11, Exon12, Exon13, Exon14 |
PTCH1 | W844, G1093 |
PTEN | R130 |
RET | C634, V804, M918 |
ROS1 | L2026, G2032 |
SMO | D473, S533, W535 |
TP53 | Exon4, Exon5, Exon6, Exon7, Exon8, Exon9 |
Gènes | 30 |
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Points chauds | 146 |
Exons | 23 |
Délai d’exécution | 3 à 5 jours |
Types de mutation | SNV, suppressions et insertions (jusqu’à 24 pb) |
Sensibilité | > 97,6 % |
Spécificité | 100 % |
Limite d’essai | Ratio allélique inférieur à 0,5 % |
Couverture moyenne | 10 000 x |
Reproductibilité des essais | 94,6 % |
Type de prélèvement | Sang |
Prélèvement requis | 2 x 10 ml de sang dans des tubes Streck |
Réduit l’ambiguïté en ciblant uniquement les mutations exploitables.
Accélère la prise de décisions cliniques grâce à des rapports exacts produits en seulement trois jours.
Présente des interprétations détaillées, les options de traitement actuelles et les essais cliniques disponibles.
Réduit le fardeau financier des fournisseurs de soins de santé et des patients, qui passent le test d’ADNtc* le plus rentable sur le marché.
*défini par région géographique
Option peu effractive pour la biopsie, le test Follow It s’utilise également dans les cas d’une biopsie non disponible, d’une insuffisance de tissu ou d’un ADN de mauvaise qualité.
Tous les essais de Canexia Health ont été élaborés dans le cadre de l’agrément complet du College of American Pathologists (CAP) et des Clinical Laboratory Improvement Amendments de 1988 (CLIA).
Adaptez le traitement et prenez des décisions en fonction des mutations somatiques présentes dans la tumeur de votre patient.
Rapide, rentable et cliniquement exploitable, le test Fusions vous offre la souplesse nécessaire pour isoler et interroger uniquement les fusions pertinentes.
Chaque rapport exhaustif comprend des résultats détaillés ainsi que des recommandations thérapeutiques et de l’information sur les essais cliniques préparée par des experts. Nos connaissances peuvent vous aider à mieux choisir le traitement à proposer.
Effectuez des tests de mutation de calibre mondial pour les patients atteints du cancer, directement de votre laboratoire. De l’identification des mutations aux rapports cliniques générés automatiquement, la plateforme exclusive de Canexia Health vous permet de reprendre le contrôle.
Le Programme canadien d’accès permet d’utiliser Follow It de Canexia Health, un panel de séquençage de nouvelle génération de l’ADN tumoral circulant (ADNtc) qui teste les points chauds à partir du sang. Le programme est actuellement ouvert aux oncologues et aux patients de la Colombie-Britannique, de l’Ontario et du Québec, et un accès élargi sera bientôt offert.