Peu effractif. Résultats fiables.

Follow It détecte les mutations qui ont une valeur pronostique ou thérapeutique, même lorsqu’il n’y a pas suffisamment ou pas de tissus pour le profilage génomique.

Le test Follow It peut être utilisé dans les cas de maladie métastatique, de biopsie non disponible, de quantité de tissus insuffisante ou épuisée, ou d’ADN de mauvaise qualité.

Maximisez vos options de traitement avec Follow It, un essai rentable et rigoureux axé sur les mutations exploitables sur le plan clinique.

Cancer du sein
GèneOptions thérapeutiquesPosition
AKT1 E17
ERBB2 G309, S310, L755, C805, Exon20
ESR1 K303, S463, V534, P535, L536, Y537, D538
PIK3CA R88, E542, E545, Q546, D549, M1043, N1044, A1046, H1047, G1049
Cancer colorectal
GèneOptions thérapeutiquesPosition
BRAF Q201, G466, F468, G469, Y472, D594, G596, L597, V600, K601
KRAS G12, G13, A59, Q61, K117, A146
NRAS G12, G13, A59, Q61, K117, A146
PIK3CA R88, E542, E545, Q546, D549, M1043, N1044, A1046, H1047, G1049
Cancer de l’endomètre
GèneOptions thérapeutiquesPosition
CTNNB1 D32, S33, G34, S37, T41, S45
PIK3CA R88, E542, E545, Q546, D549, M1043, N1044, A1046, H1047, G1049
POLE Exon9, Exon10, Exon11, Exon12, Exon13, Exon14
Mélanome
GèneOptions thérapeutiquesPosition
BRAF Q201, G466, F468, G469, Y472, D594, G596, L597, V600, K601
KIT Exon9, Exon11, Exon13, T670, D816, D820, N822, Y823, A829
NRAS G12, G13, A59, Q61, K117, A146
TSGI
GèneOptions thérapeutiquesPosition
BRAF Q201, G466, F468, G469, Y472, D594, G596, L597, V600, K601
PDGFRA N659, R560-E571, D842, L839-Y849
KIT Exon9, Exon11, Exon13, T670, D816, D820, N822, Y823, A829
Gliome
GèneOptions thérapeutiquesPosition
BRAF Q201, G466, F468, G469, Y472, D594, G596, L597, V600, K601
IDH1 R132
IDH2 R140, R172
CPNPC
GèneOptions thérapeutiquesPosition
BRAF Q201, G466, F468, G469, Y472, D594, G596, L597, V600, K601
EGFR S492, Exon18, Exon19, Exon20, Exon21
ERBB2 G309, S310, L755, C805, Exon20
KRAS G12, G13, A59, Q61, K117, A146
MET Y1253, Exon13, Exon 14 (-50 to +25), Exon18
Sarcome
GèneOptions thérapeutiquesPosition
GNAS R201
IDH1 R132
IDH2 R140, R172
GènePosition
AKT1E17
ALKT1151, L1152, C1156, F1174, L1196, L1198, G1202, D1203, S1206, G1269, R1275
ARL702H, S741, W742, V716, H875, F877, T878
BRAFQ201, G466, F468, G469, Y472, D594, G596, L597, V600, K601
CTNNB1D32, S33, G34, S37, T41, S45
DDR2L239, I638, S768
EGFRS492, Exon18, Exon19, Exon20, Exon21
ERBB2G309, S310, L755, C805, Exon20
ESR1K303, S463, V534, P535, L536, Y537, D538
GNA11Q209
GNAQQ209
GNASR201
HRASG12, G13, Q61
IDH1R132
IDH2R140, R172
KITExon9, Exon11, Exon13, T670, D816, D820, N822, Y823, A829
KRASG12, G13, A59, Q61, K117, A146
MAP2K1(MEK1)Q56, K57, K59, D67, C121, P124, P387
MAP2K2(MEK2)F57, Q60, K61, L119
METY1253, Exon13, Exon 14 (-50 to +25), Exon18
NRASG12, G13, A59, Q61, K117, A146
PDGFRAN659, R560-E571, D842, L839-Y849
PIK3CAR88, E542, E545, Q546, D549, M1043, N1044, A1046, H1047, G1049
POLEExon9, Exon10, Exon11, Exon12, Exon13, Exon14
PTCH1W844, G1093
PTENR130
RETC634, V804, M918
ROS1L2026, G2032
SMOD473, S533, W535
TP53Exon4, Exon5, Exon6, Exon7, Exon8, Exon9
Gènes30
Points chauds146
Exons23
Délai d’exécution3 à 5 jours
Types de mutationSNV, suppressions et insertions (jusqu’à 24 pb)
Sensibilité> 97,6 %
Spécificité100 %
Limite d’essaiRatio allélique inférieur à 0,5 %
Couverture moyenne10 000 x
Reproductibilité des essais94,6 %
Type de prélèvementSang
Prélèvement requis2 x 10 ml de sang dans des tubes Streck

Avantages

Résultats exploitables

Réduit l’ambiguïté en ciblant uniquement les mutations exploitables.

Délai d’exécution rapide

Accélère la prise de décisions cliniques grâce à des rapports exacts produits en seulement trois jours.

Rapports exhaustifs

Présente des interprétations détaillées, les options de traitement actuelles et les essais cliniques disponibles.

Rentabilité

Réduit le fardeau financier des fournisseurs de soins de santé et des patients, qui passent le test d’ADNtc* le plus rentable sur le marché.

*défini par région géographique

Peu effractif

Option peu effractive pour la biopsie, le test Follow It s’utilise également dans les cas d’une biopsie non disponible, d’une insuffisance de tissu ou d’un ADN de mauvaise qualité.

Agrément

Tous les essais de Canexia Health ont été élaborés dans le cadre de l’agrément complet du College of American Pathologists (CAP) et des Clinical Laboratory Improvement Amendments de 1988 (CLIA).

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Find It®

Adaptez le traitement et prenez des décisions en fonction des mutations somatiques présentes dans la tumeur de votre patient.

À propos de Find It

Fusions

Rapide, rentable et cliniquement exploitable, le test Fusions vous offre la souplesse nécessaire pour isoler et interroger uniquement les fusions pertinentes.

À propos de Fusions

Plateforme informatique Canexia

Chaque rapport exhaustif comprend des résultats détaillés ainsi que des recommandations thérapeutiques et de l’information sur les essais cliniques préparée par des experts. Nos connaissances peuvent vous aider à mieux choisir le traitement à proposer.

En savoir plus sur nos rapports

Rapports exhaustifs, directement de votre laboratoire

Effectuez des tests de mutation de calibre mondial pour les patients atteints du cancer, directement de votre laboratoire. De l’identification des mutations aux rapports cliniques générés automatiquement, la plateforme exclusive de Canexia Health vous permet de reprendre le contrôle.

En savoir plus

Accès des Canadiens à Follow It

Le Programme canadien d’accès permet d’utiliser Follow It de Canexia Health, un panel de séquençage de nouvelle génération de l’ADN tumoral circulant (ADNtc) qui teste les points chauds à partir du sang. Le programme est actuellement ouvert aux oncologues et aux patients de la Colombie-Britannique, de l’Ontario et du Québec, et un accès élargi sera bientôt offert.

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