Performance supérieure. Résultats fiables.

L’essai Canexia Health Fusions 2.0 est une méthode sans préférence de gènes partenaires. Elle permet de tester 150 exons cibles (146 exons de gènes fusionnés cibles au total, 3 exons de gènes « domestiques », 1 variant du gène [exon]) dans 18 gènes uniques pilotes de fusion, 1 variant du gène et 2 gènes « domestiques ».

Cette liste élaborée par des experts est composée de gènes pilotes de fusion ciblés qui, selon les données, sont associés à des fusions oncogènes avec un vaste ensemble de gènes partenaires. La plupart offrent des composés thérapeutiques.

L’essai est conçu pour être effectué dans des tissus à partir de blocs fixés au formol et inclus dans la paraffine (FFPE) ou de blocs de cellules.

GèneExon
ALK2, 10, 16-22
BRAF2, 6-12,15,19
CSF16-8
EGFR1-3, 7-9,11, 13,16, 20-21, 24-25, 27, 8, 23
ERG2-11
FGFR11-10, 14,17
FGFR22, 8-10,13, 16-17
FGFR32-4, 8-10, 16-18
MET2-6, 13-17, 21
NRG11, 1-8
NTRK12, 7-13
NTRK210-17
NTRK37, 12-18
PDGFB2
PPARG2, 7
RAF12, 8-10
RET2-4, 7-13
ROS131-37
Gènes18
Exons150
Délai d’exécution3 à 5 jours
Sensibilité95 %
Spécificité100 %
Reproductibilité100 % (mêmes réplications d’intrants), 91,67 % (y compris les réplications avec des intrants différents)

Avantages

Résultats exploitables

Réduit l’ambiguïté en ciblant uniquement les mutations exploitables.

Délai d’exécution rapide

Accélère les décisions cliniques grâce à des rapports exacts produits en seulement sept jours.

Rapports exhaustif

Présente des interprétations détaillées, les options de traitement actuelles et les essais cliniques disponibles.

Rentabilité

Réduit le fardeau financier des fournisseurs de soins de santé et des patients grâce à un test abordable et remboursable*.

Conservation du Tissu prélevé

Le panel d’échantillon unique de Find It teste tous les points chauds simultanément, ce qui réduit la quantité de tissu à prélever.

Agrément

Tous les essais de Canexia Health ont été élaborés dans le cadre de l’agrément complet du College of American Pathologists (CAP) et des Clinical Laboratory Improvement Amendments de 1988 (CLIA).

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Find It®

Adaptez le traitement et prenez des décisions en fonction des mutations somatiques présentes dans la tumeur de votre patient.

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Follow It®

Option peu effractive pour la biopsie, le test Follow It permet également de surveiller la progression du cancer ou de détecter la résistance au traitement.

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Plateforme informatique Canexia

Chaque rapport exhaustif comprend des résultats détaillés ainsi que des recommandations thérapeutiques et de l’information sur les essais cliniques préparée par des experts. Nos connaissances peuvent vous aider à mieux choisir le traitement à proposer.

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Effectuez des tests de mutation de calibre mondial pour les patients atteints de cancer, directement de votre laboratoire : la plateforme bio-informatique et de production de rapports exclusive à Canexia Health couvre tout, de l’identification des mutations aux rapports cliniques générés automatiquement.

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L’expertise et la rentabilité des essais, la plateforme informatique et le soutien offert par Canexia Health se traduisent par des résultats d’essais rapides et un plan d’action réalisable. Découvrez comment un partenariat avec Canexia peut vous aider à décider plus rapidement d’un traitement.

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