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Adaptez le traitement et prenez des décisions en fonction des mutations somatiques présentes dans la tumeur de votre patient.
Effectuez des tests des tests de mutations cancérigènes de pointe directement depuis votre laboratoire. De l’identification des mutations aux rapports cliniques générés automatiquement, la plateforme logicielle exclusive de Canexia Health vous permet de reprendre contrôle sans avoir à débourser des frais coûteux d’infrastructure.
La plateforme informatique de Canexia s’intègre de façon élégante à vos systèmes internes. Elle constitue une solution précise pour l’analyse génomique moléculaire et informatique à haut débit , l’assurance de qualité, l’interprétation des mutations et la production de rapports à partir de données ciblées de séquençage de nouvelle génération (SNG) à l’échelle d’un individu ou d’une population.
Le système évolutif entièrement automatisé assure la sécurité, la traçabilité, la gestion des données et le rendement requis pour les données du SNG en milieu clinique.
Toute l’information nécessaire, dans un format simplifié et direct.
Un sommaire des résultats indiquant la présence ou non de mutations, les implications thérapeutiques et le nombre d’essais cliniques disponibles.
Recommandations thérapeutiques fondées sur les mutations géniques et le profil du patient.
Le système de rapports associe les essais cliniques en cours et réalisés par des experts au profil clinique du patient en fonction de la présence ou de l’absence de mutations géniques, du type de tumeur, du type histologique et de la disponibilité de l’essai dans le pays du laboratoire. * Réalisé par des experts en utilisant des critères d’admissibilité spécifiques aux essais y compris le profil moléculaire de la tumeur, l’organe et le type histologique. * Examen et sélection par un généticien moléculaire clinique certifié.
Avec la plateforme sécurisée de production de rapports en nuage de Canexia Health, les données des organisations sont protégées. Apprenez-en davantage sur la sécurité des données informatiques et sur sa mise en œuvre.
Adaptez le traitement et prenez des décisions en fonction des mutations somatiques présentes dans la tumeur de votre patient.
Option peu effractive pour la biopsie, le test Follow It permet également de surveiller la progression du cancer ou de détecter la résistance au traitement.
Rapide, rentable et cliniquement exploitable, le test Fusions vous offre la souplesse nécessaire pour isoler et interroger uniquement les fusions pertinentes.
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